- Celine Dion onthulde donderdag dat ze het Stiff Person Syndrome heeft.
- Stiff person-syndroom is een zeer zeldzame neurologische aandoening die progressieve spierstijfheid en pijnlijke spasmen veroorzaakt.
In een video die donderdag werd vrijgegeven over de toekomst van haar wereldtournee, deelde Celine Dion haar diagnose van het Stiff Person Syndrome.
De Canadese zangeres zei dat het een zeldzame neurologische aandoening was die ernstige spierspasmen veroorzaakte die haar vermogen om te lopen en te zingen aantasten. Door de diagnose zal ze een groot deel van haar tournee moeten uitstellen en enkele shows moeten annuleren.
“De spasmen beïnvloeden elk aspect van mijn dagelijks leven, waardoor ik soms moeilijkheden krijg bij het lopen en waardoor ik mijn stembanden niet meer kan gebruiken om te zingen zoals vroeger”, zei Dion in de video. Geplaatst op Instagram. “Ik moet toegeven dat het een worsteling was. Alles wat ik weet is zingen, en dat is wat ik mijn hele leven heb gedaan.”
Dion zei dat ze zich nu op haar gezondheid moet concentreren en werkt met een “geweldig team van artsen”. Ze zei dat ze hoopt in de toekomst weer op te treden.
Het Stiff Person Syndroom is een zeldzame neurologische aandoening invloed Een of twee op elke miljoen mensen, volgens Johns Hopkins Medicine. De ziekte veroorzaakt met name progressieve spierstijfheid en pijnlijke spasmen. Behandelingen zijn gericht op het verlichten van symptomen.
Advertentie van Celine Dion:Singer zegt dat ze lijdt aan het stijve-persoonsyndroom, waardoor ze haar tourdata voor 2023 annuleert en verplaatst
“Het is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve spierstijfheid, spierspasmen en stijfheid – meestal in de rugspieren, met name de onderrug, evenals de bovenbenen”, zegt Dr. Een neurowetenschapper die gespecialiseerd is in neuromusculaire ziekten, vertelde hij USA TODAY.
“Het kan andere spieren aantasten, waaronder die van de armen en de spreek- en slikspieren”, zei hij. “Maar dit komt minder vaak voor.”
Dit is wat u moet weten.
Wat is het Stiff Person Syndroom?
Stiff Person Syndrome, of SPS, is een “zeldzame neurologische aandoening met kenmerken van een auto-immuunziekte”, Nationaal instituut voor neurologische aandoeningen en beroerte notities.
Johns Hopkins Medicine zei dat de ziekte “progressieve spierstijfheid en pijnlijke spasmen” veroorzaakt, die kunnen worden veroorzaakt door omgevingsfactoren zoals “plotselinge beweging, koude temperatuur of onverwacht harde geluiden”.
Bij ernstige spierspasmen “kunnen de spieren zo strak aanvoelen als een steen. Daarom kunnen ze erg ongemakkelijk en erg pijnlijk zijn”, zei Desai, eraan toevoegend dat andere prikkels die deze spasmen kunnen veroorzaken soms het aanraken van de spier zijn, “sommige subtiele bewegingen “” en stress.
Heeft u last van lage rugpijn? Het is misschien tijd om buiten het medicijnkastje te denken
Wat zijn de symptomen van SPS?
Prominente SPS-symptomen zijn spierstijfheid en pijnlijke spierspasmen die kunnen worden veroorzaakt door emotionele stress of, nogmaals, externe prikkels. Deze spasmen kunnen “zo ernstig zijn dat de persoon valt”, Yale geneeskunde zegt.
zegt dr. Robert Wilson, neuroloog en directeur van het Autonomic Center at Cleveland kliniek, volgens USA TODAY, voortgaand op enkele van de ernstige gevallen die hij heeft gezien. “Een ledemaat kan er misvormd en verwrongen uitzien. Ik heb mensen daadwerkelijk een ledemaat zien breken.”
Deze symptomen kunnen onder andere leiden tot moeilijk lopen. Mensen met SPS hebben ook meer kans op het ontwikkelen van angst en depressie, merkt Yale Medicine op – opmerkend hoe onvoorspelbaar de ziekte is en omdat patiënten “lagere niveaus van de neurotransmitter GABA hebben, die angst reguleert.”
Ik wens een normaal leven te leiden:Wat je vriend met een angststoornis wenst, wist je
NINDS voegt eraan toe dat veel mensen met SPS “bang zijn om het huis te verlaten” omdat omgevingstriggers, zoals harde geluiden, aanvallen kunnen veroorzaken.
Zijn de symptomen bij iedereen hetzelfde?
Natuurlijk kunnen de symptomen van SPS enorm variëren en is de ervaring van elke patiënt uniek. “Het is een spectrum van gevaarlijk”, zegt Desai.
“Sommige mensen hebben milde spasmen. Sommige mensen kunnen volledige dystonie hebben waarbij een lichaamsdeel bijna stijf wordt op een plank of als een standbeeld. … En sommige mensen kunnen onbeweeglijk zijn, met een 24/7 lock-up, of , zei Wilson: “Er is diversiteit binnen elke patiënt.”
In zeldzame gevallen, merkten zowel Desai als Wilson op, was het stijve persoonssyndroom ook aanwezig geassocieerd met kanker.
Hoe zeldzaam is SPS?
SPS is zo zeldzaam omdat de ziekte naar verwachting één of twee mensen per miljoen zal treffen, volgens Johns Hopkins Medicine.
Desai voegt eraan toe dat mensen met de diagnose SLS meestal tussen de 20 en 50 jaar oud zijn, hoewel de ziekte ook bij jongere en oudere mensen is aangetroffen. De ziekte komt “twee tot drie keer vaker voor bij vrouwen”, zei hij.
een interview:Celine Dion vertelt over de comeback van Las Vegas en hoe Whitney Houston die ‘verrassende’ hoge noot inspireerde in All By Myself
Hoe wordt SPS gediagnosticeerd?
Desai en Wilson merken op dat het diagnosticeren van het syndroom moeilijk kan zijn, vooral omdat de ziekte zo zeldzaam is.
Uitgebreide beoordeling van de medische geschiedenis en onderzoek van de patiënt en neurologische tests, waaronder bloedtesten, analyse van het ruggenmergvocht en Elektromyografie Het is mogelijk om het te gebruiken om de diagnose te bevestigen.
Vooral als de symptomen van een patiënt in het verleden onverklaard of verkeerd gediagnosticeerd zijn gebleven, is een diagnose van cruciaal belang, zegt Wilson.
“Validatie is erg belangrijk voor iemand met een neurologische aandoening, omdat ze er op een bepaald niveau goed uit kunnen zien en toch intern lijden”, zei hij. “Als ze zich eenmaal gevalideerd voelen, kunnen we ze helpen.”
Wat veroorzaakt de ziekte?
De exacte oorzaak is nog onbekend. Onderzoek wijst echter uit dat SPS wordt veroorzaakt door “een verkeerd uitgelijnde auto-immuunrespons in de hersenen en het ruggenmerg”, schrijft NINDS.
Is SPS te genezen? Is het station?
Er is geen remedie voor SPS, merkt Yale Medicine op. Maar er zijn behandelingen om de symptomen te verlichten, waaronder verschillende medicijnen, immunotherapieën voorgeschreven door artsen en verschillende soorten fysiotherapie.
Desai legde uit dat SPS in zeldzame gevallen terminaal kan zijn.
“Het is om te beginnen een zeldzame ziekte. Er zijn gevallen van overlijden gemeld, maar… een zeldzame ziekte is zeldzaam,” zei Desai.
Waar heeft iedereen het over? Abonneer u op onze populaire nieuwsbrief om het laatste nieuws van de dag te ontvangen
Bijdragen: Elise Briscoe, USA VANDAAG.
