Nederland is het zesde Europese land dat stopt met het astrogene vaccin

Volgens voorlopige gegevens heeft Nederland de toediening van het AstraZeneca-vaccin onmiddellijk opgeschort tot 28 maart na een open onderzoek van het EMA naar aanleiding van “een klein aantal tromboserapporten” waarin een verband tussen het vaccin en bevriezingsproblemen werd verworpen.

Het Nederlandse ministerie van Volksgezondheid wees er gisteravond in een verklaring op dat het Agentschap voor Medicijnen voor Drugs (ANM) “rapporten van een laag aantal trombose-episodes” had verzameld – met name tien – na ontvangst van documenten uit Denemarken en Noorwegen. , En landen waar ze het vaccin hebben opgeschort. Loreb Geneesmiddelenbewakingscentrum e

n Een rapport met bijwerkingen gevonden in Nederland

, Gerapporteerd in Denemarken en Noorwegen.

Vorige week schortte het gebruik van het vaccin op na de aankondiging van Oostenrijk op woensdag dat het zou stoppen met het gebruik van een module genaamd ABV5300.

“Als een voorzorgsmaatregel”

Er is een gevaarlijk geval beschreven waarbij een gevaccineerde persoon niet coaguleert. Ook de Italiaanse regio Piemonte nam deze beslissing, gevolgd door Thailand buiten Europa. Denemarken, net als Oostenrijk, zei donderdag dat veel mensen bevriezingsproblemen hadden, wat leidde tot een schorsing en er bij de European Pharmaceuticals Association (EMA) op aandrong een onderzoek te openen.

​ Andere landen dan Oostenrijk,

Ze worden echter nog steeds ingeënt met de rest van het bedrijf. Het Deense farmaceutische bedrijf beschreef afgelopen donderdag dat de Deense autoriteiten AstraZeneca-injecties tijdelijk hadden stopgezet “uit voorzorg” en dat er nog steeds geen oorzakelijk verband was tussen het vaccin en trombi.

Na het ontvangen van dit vaccin “

, Waarin hij verwijst naar “lage bloedplaatjes, tumoren en bloedingen in kleine en grote bloedvaten.”

, Zegt de Deense toezichthouder in een verklaring, die zegt dat een ander soortgelijk beeld werd gezien in enkele andere gevallen in de Europese database met bijwerkingen.

​

“We moeten weten of de naald veilig is voor Duitsland”

Nadat Nederland toetrad tot de schorsing uit voorzorg, vroeg de Beierse premier Marcus Soder vandaag. “

Duidelijkheid over de vraag of het AstraZeneca-vaccin veilig is

“Ondanks meldingen van ernstige bijwerkingen heeft het Duitse ministerie van Volksgezondheid Reuters nog niet gesignaleerd om hem te vaccineren.”

Er is geen duidelijk statistisch bewijs dat dit gevaarlijk is

“, Hey Cilado.”

Het vaccin is goed of slecht

​ We hebben nu meldingen nodig dat dit vaccin effectief en werkbaar is. “Er zou een heel duidelijke aankondiging moeten komen in Duitsland”, vertelde Soder vorige week op een persconferentie. “De meeste mensen die aan het vaccin overlijden zijn natuurlijk bejaard en zeer oud, dus er kan een chronologisch verband zijn tussen het vaccin. en de dood, ‘zei Wheeler vrijdag. Ze komen eraan

Het wordt al uitgegeven en beheerd in Spanje

Tot dusver zijn er geen nadelige effecten van dit type gemeld.

Catalonië, Andalusië, Castilla O’Lane, Canarische Eilanden en Asturië

Aangezien de resultaten van de EMA in afwachting zijn, hebben ze besloten het gebruik van het vaccin te staken vanaf de plaats waar het uit voorzorg werd onderzocht, zelfs als het vaccin wordt voortgezet.

Voorlopig standpunt van het EMA-beveiligingscomité (

# Wassen

): Er is geen specifiek probleem met een pakket

# COVID-19

Het vaccin AstraZeneca werd stopgezet in Oostenrijk nadat verschillende gevallen van trombose waren gemeld.

https://t.co/292s0fSNJs

pic.twitter.com/lh3BXG4e1m

– EU Pharmaceuticals Company (EMA_News)

10 maart 2021

De EMA merkte vorige week op in een eerste verklaring die werd afgelegd na het einde van Denemarken

Er zijn geen aanwijzingen dat de gebeurtenissen werden veroorzaakt door het vaccin

, Herhaalde de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) vrijdag, en de EMA raadde vorige week aan om het vaccin voort te zetten. “

De voordelen van het vaccin wegen zwaarder dan de risico’s

“De EMA Safety Group (PRIC) stelt op dit moment dat” er geen aanwijzingen zijn dat het vaccin deze aandoeningen veroorzaakt en dat ze niet worden vermeld als bijwerkingen van dit vaccin “, hoewel een onderzoek is gestart door overheidsinstanties in verschillende Europese landen. De EMA geeft aan dat tot dusver 15 gevallen van diepe veneuze trombose en 22 gevallen van longembolie zijn gemeld.

Hetzelfde tarief is van toepassing op andere goedgekeurde Covit-19-vaccins

​ Het bedrijf en de Europese gezondheidsfunctionarissen ondernemen actie

Bijkomend bewijs, en geen daarvan geeft aanleiding tot bezorgdheid

​ Deze week verschijnt er een maandelijks veiligheidsrapport met vaccinaanbevelingen.

AstraZeneca: er zijn geen aanwijzingen voor een verhoogd risico

De Anglo-Zweedse apotheker merkte gisteren op dat er een aanvullend onderzoek was

Beveiligingsgegevens gegenereerd door het bedrijf

Onder degenen die zijn ingeënt

, Waaronder meer dan 17 miljoen gevaccineerde mensen in het VK en de EU, vertoonden geen bewijs van een verhoogd risico op het ontwikkelen van trombose. “Zorgvuldige beoordeling van alle veiligheidsgegevens van meer dan 17 miljoen mensen die zijn gevaccineerd met het COVID-19 AstraZeneca-vaccin in de Europese Unie en het Verenigd Koninkrijk

Er waren geen aanwijzingen voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose of trombocytopenie.

Voor elke leeftijd, geslacht, lot of een bepaald land: “Bedrijfsgegevens in een rapport uitgegeven door Reuters.” De aard van de infectie heeft in individuele gevallen de aandacht vergroot. We gaan verder dan de gebruikelijke veiligheidspraktijken van het monitoren van goedgekeurde geneesmiddelen in vaccingerelateerde gevallen om de openbare veiligheid te waarborgen “, aldus zijn hoofdarts, Ann Taylor. Na de publicatie van de volgende gegevens van het onderzoek is het proces van aanvraag voor noodgebruik. III Gemaakt in dit land.