Japanse wetenschappers hebben een eiwit ontdekt dat een cruciale rol zou kunnen spelen bij het in stand houden van twee cellulaire structuren die verband houden met veroudering en ziekte.
Onderzoekers hebben een eiwit geïdentificeerd dat nieuwe mogelijkheden zou kunnen openen voor de behandeling van leeftijdsgebonden ziekten.
Eiwit helpt bij het verwijderen van beschadigde organellen, dit zijn subeenheden van de cel die belangrijke functies daarin vervullen en essentieel zijn voor het functioneren ervan.
Twee ervan – mitochondria en lysosomen – helpen respectievelijk bij het produceren van energie in cellen en het gezond houden ervan.
Schade aan deze organellen De verbinding is gemaakt Voor veroudering en vele ziekten, waaronder neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Huntington en amyotrofische laterale sclerose (ALS).
Uit een nieuwe studie gepubliceerd in Journal of Proceedings van de Nationale Academie van WetenschappenWetenschappers van de Japanse Universiteit van Osaka en andere medische scholen zeggen dat een eiwit genaamd hexokinasedomein dat 1 bevat (HKDC1) zowel de mitochondriën als de lysosomen helpt beschermen.
“Het moduleren van de HKDC1-functie zou cellulaire veroudering kunnen voorkomen die gepaard gaat met veroudering en leeftijdsgebonden ziekten”, vertelde hoofdonderzoeker Shuhei Nakamura, hoogleraar biochemie aan de Nara Medical University, aan Euronews Next.
Cellulaire veroudering treedt op wanneer cellen stoppen met delen, wat kan voorkomen dat cellen kanker worden, maar bijdraagt aan veroudering. Onderzoekers Hij zei Sommige onderzoeken geven aan dat het voorkomen van veroudering de menselijke veroudering en leeftijdsgebonden ziekten kan bestrijden.
Deze studie suggereert ook specifiek dat HKDC1 long- en leverkanker kan beïnvloeden.
“Cellulaire veroudering speelt een causale rol bij veel leeftijdsgebonden ziekten, waaronder neurodegeneratieve ziekten, hart- en vaatziekten, fibrose en kwetsbaarheid,” zei Nakamura.
“Dus de HKDC1-functie beïnvloedt waarschijnlijk deze ziekten door cellulaire veroudering te voorkomen.”
“Deze nieuwe ontdekking identificeert een cruciaal moleculair mechanisme dat meer dan één organel in een cel tegelijk beïnvloedt”, vertelde Vidyani Suryadevara, hoogleraar radiologie aan Stanford University, aan Euronews.next.
Ze zei dat het “een nieuw moleculair doelwit zou kunnen onthullen voor de ontwikkeling van nieuwe anti-geriatrische medicijnen”, gericht op cellulaire veroudering.
Hoe beschermt dit eiwit organellen?
Mitochondria genereren energie voor de cel. Wanneer ze beschadigd zijn, moeten ze verwijderd worden zodat de cel kan overleven.
Neurodegeneratieve ziekten kunnen optreden wanneer beschadigde mitochondriën zich ophopen Onderzoekers van de Harvard Universiteit.
Beschadigde mitochondriën worden verwijderd via een proces dat mitofagie wordt genoemd en dat afhankelijk is van eiwitten die PINK1 en Parkine worden genoemd.
Wetenschappers hebben nu ontdekt dat het HKDC1-eiwit en de interactie ervan met een ander eiwit genaamd transcriptiefactor EB (TFEB) cruciaal is voor het verwijderen van beschadigde mitochondriën.
Ze ontdekten ook dat het verminderen van HKDC1 het lysosomale herstel verstoort.
“HKDC1 is gelokaliseerd in de mitochondriën, toch? Dit lijkt ook cruciaal te zijn voor het lysosomale herstelproces,” voegde Nakamura toe in een verklaring.
advertentie“Zie je, lysosomen en mitochondriën communiceren met elkaar via eiwitten die VDAC's worden genoemd. Specifiek is HKDC1 verantwoordelijk voor de interactie met VDAC's; dit eiwit is essentieel voor de communicatie tussen de mitochondriën en het lysosoom, en dus voor lysosomaal herstel.
De onderzoekers zeggen dat het onderhoud van de mitochondriën en lysosomen voorheen niet werd begrepen.
Dit artikel is bijgewerkt met commentaar van een deskundige die niet bij het onderzoek betrokken was.
‘Webgeek. Wannabe-denker. Lezer. Freelance reisevangelist. Liefhebber van popcultuur. Gecertificeerde muziekwetenschapper.’
