Onderzoek toont aan dat behandeling met AstraZeneca-antilichamen COVID-19 voorkomt

20 augustus (Reuters) – AstraZeneca (AZN.L) De nieuwe antilichaambehandeling verminderde het risico van mensen om COVID-19-symptomen te ontwikkelen met 77% in onderzoeken in een laat stadium, waardoor het farmaceutische bedrijf op het goede spoor kwam om bescherming te bieden aan degenen die slecht reageren op vaccins.

Vrijdag zei het bedrijf dat 75% van degenen die betrokken waren bij de behandelingsproef – twee soorten antilichamen ontdekt door Vanderbilt University Medical Center – chronische ziekten hadden, waaronder sommige met een lagere immuunrespons op vaccinaties.

Vergelijkbare behandelingen gemaakt van een klasse geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd en die natuurlijk voorkomende eiwitten van het immuunsysteem nabootsen, worden ontwikkeld door Regeneron. (REGN.O), Eli Lilly (LLY.N) en GlaxoSmithKline (GSK.L) met partner Ver (VIR.O).

Maar AstraZeneca is de eerste die positieve COVID-preventiegegevens van een antilichaamonderzoek publiceert.

Het goede nieuws van de behandeling werd echter verzacht door een afzonderlijke AstraZeneca verklaring Vrijdag.

Ze zei dat de proef met een behandeling voor de zeldzame amyotrofische laterale sclerose (ALS), ontwikkeld door AstraZeneca’s nieuw verworven Alexion-bedrijf, vroegtijdig werd stopgezet vanwege een gebrek aan werkzaamheid. Lees verder

De resultaten van de behandelingsproef werden drie maanden na de antilichaaminjecties genomen en onderzoekers zullen tot 15 maanden volgen in de hoop dat het bedrijf de injectie kan voorschrijven als een schild voor een jaar, zei Min Bangalos, CEO van AstraZeneca.

Pangalos merkte op dat de vooruitzichten voor een nieuw COVID-19-product in de medicijnkast van AstraZenec ook de strategische waarde van het huidige vaccin, Vaxzevria, dat het in samenwerking met de universiteit van Oxford heeft ontwikkeld, kunnen vergroten. Lees verder

“Geen enkel ander bedrijf heeft twee moleculen geleverd tegen SARS-CoV2. Dit helpt ons zeker om vast te stellen waar we staan ​​met betrekking tot COVID”, vertelde Bangalos aan Reuters. SARS-CoV2 is de wetenschappelijke naam voor het coronavirus dat COVID-19 veroorzaakt.

Een andere vooraanstaande CEO van AstraZeneca, Rod Dober, zei vorige maand dat verschillende strategische opties werden onderzocht voor de vaccinactiviteiten van AstraZeneca, die met een reeks uitdagingen werden geconfronteerd. Lees verder

Toestemmingsdoelen

Het Engels-Zweedse farmaceutische bedrijf had productieproblemen tijdens de introductie van Vaxzevria, terwijl zeer zeldzame gevallen van bloedstolling de vraag naar het vaccin in Europa ernstig beïnvloedden. Het vaccin is nog niet goedgekeurd in de Verenigde Staten.

Bezorgdheid over de nieuwe delta-variant en afnemende werkzaamheid van het vaccin hebben ertoe geleid dat veel landen met een hoog inkomen een derde vaccin aanbieden naast het gebruikelijke regime met twee vaccins voor immuungecompromitteerde en andere risicogroepen.

Immuungecompromitteerde mensen, zoals mensen die een orgaantransplantatie of kankerbehandeling ondergaan, vormen ongeveer 2% van de bevolking en zullen de belangrijkste doelgroep zijn voor de nieuwe behandeling. Onder andere, zei Pangalos, kunnen marines die missies uitvoeren hiervan profiteren.

Hoewel slechts 12% tot 13% van de proefvrijwilligers werd gevaccineerd toen de gegevens over de behandelingsproef werden gegenereerd, zal AstraZeneca proberen de injectie te positioneren als een aanvulling op eerdere vaccinaties.

Pangalos zei dat AstraZeneca ruim voor het einde van het jaar voorwaardelijke goedkeuring in belangrijke markten voor de behandeling beoogde, en dat tegen die tijd ongeveer één tot twee miljoen doses zouden zijn geproduceerd.

Hij zei dat eventuele bulkleveringscontracten het bedrijf ertoe zouden aanzetten de productie op te voeren, met een of twee productielocaties op nog niet bekend te maken locaties die aan de wereldwijde vraag voldoen.

Aanvullende rapportage door Movija M in Bengaluru; Bewerking door Sriraj Kalovila, Jason Neely en David Clarke

Onze criteria: Thomson Reuters Vertrouwensprincipes.