“Het is een moment waarop het publiek en de medische gemeenschap beseffen dat dit echt is”, zegt Akiko Iwasaki, professor immunobiologie aan de Yale University en een van de auteurs van het boek. Recensie-artikel over cognitieve stoornissen geassocieerd met covid-19.
“Ik denk dat het tijd wordt dat ze erkend worden”, zei ze.
Zoeken Aanbiedingen De meerderheid van de mensen met langdurige symptomen van COVID-19 meldt hersenmist – een verzameling symptomen, waaronder stoornissen in aandacht, focus, geheugen en verwerkingssnelheid. Iwasaki en Michele Monje, hoogleraar neurologie aan de Stanford University, Het onderzocht meer dan 100 onderzoeken Gerelateerd aan post-COVID cognitieve stoornissen.
Ze identificeerden zes mogelijke oorzaken van cognitieve stoornissen geassocieerd met het coronavirus en concludeerden dat een mogelijke veel voorkomende oorzaak longontsteking is die ontstekingen in de hersenen veroorzaakt en dus: Neuron zwakte.
Patiënten die hersenmist hebben ervaren, veroorzaakt door een breed scala aan aandoeningen, zeggen dat de effecten levensveranderend en verwoestend kunnen zijn. Ze zeggen dat het hen belemmert bij veel activiteiten, zoals autorijden, fietsen en spreken in het openbaar. Sommigen hebben hun werkschema moeten wijzigen of helemaal moeten stoppen met werken. En bijna allemaal zeggen ze dat het hen heeft gedwongen om op een notitieboekje te vertrouwen – het bijhouden van takenlijsten met eenvoudigere taken zoals onthouden om te eten.
Afhankelijk van de onderliggende oorzaak zijn er behandelingen voor hersenmist, variërend van oefenprotocollen tot cognitieve revalidatie, maar er is geen bewezen methode die voor alle patiënten werkt.
Sinds de opening van de kliniek vorig jaar hebben artsen ongeveer 350 patiënten met het virus geëvalueerd op klachten, waaronder hersenmist, zei Dennis Coulson, een neuroloog bij de Penn Neuro COVID Clinic aan de Universiteit van Pennsylvania. Hij zei dat mensen uniform de mogelijkheid waarderen om met een arts te praten die hun symptomen begrijpt.
“Ben ik zoals de anderen?” Zie je mensen zoals ik? “Ik krijg deze vraag elke keer,” zei Coulson. “Ik zeg bijna altijd: ‘Ja. je bent niet alleen.’ “
Edwin Hall, 65, een marineveteraan uit Fulton, Missouri, bracht in de zomer van 2021 12 dagen door in een medisch geïnduceerde coma als gevolg van het coronavirus, terwijl hij beademde met behulp van een beademingsapparaat. Hij zei dat artsen ook tekenen van een mogelijke beroerte ontdekten, hoewel ze de timing niet wisten.
Tot nu toe, zei hij, vecht hij tegen hersenmist. Zoek naar woorden om het te beschrijven.
Hij herinnerde zich een incident tijdens een reis naar Walmart, kort nadat hij in het ziekenhuis was opgenomen, dat hij toeschreef aan hersenmist. Hij en zijn vrouw liepen aparte gangen door en toen ze eenmaal uit het zicht was, kon hij zich niet herinneren of ze hem had verteld waar ze heen ging, of dat hij moest nadenken over hoe hij met haar om moest gaan.
“Ik kreeg op dat moment een enorme paniekaanval”, zei hij, eraan toevoegend dat hij zich vastklampte aan een paal en wachtte tot zijn vrouw hem zou vinden.
Eerder dit jaar, zo zei hij, dwongen zijn symptomen hem om met pensioen te gaan als directeur van applicatiesystemen voor het Missouri Department of Elementary and Secondary Education.
Een andere COVID-19-patiënt, Dave Nothstein, 52, uit Colorado Springs, zei dat hij nog steeds op afstand kon werken bij een autodealer, maar slechts genoeg uren per week om de verzekering te betalen.
Zijn grootste uitdagingen zijn het onthouden van woorden en het kortetermijngeheugen.
Nadat hij in maart de diagnose COVID-19 kreeg, zei Nothstein, waren zijn hersenen zo mistig dat hij gedurende de dag gedetailleerde takenlijsten moest maken. “Hoe dwaas het ook klinkt,” zei hij, het omvatte “zorg ervoor dat je ontbijt”, “zorg dat je de honden voert”, “haal de post”, “doe de kleren”, “doe de afwas.”
Hij werkt nu samen met een cognitief therapeut, die niet wordt gedekt door een verzekering, om te proberen met zijn handicap om te gaan.
Experts zeggen dat hersenmist ook mensen met myalgische encefalomyelitis (ook bekend als chronisch vermoeidheidssyndroom), fibromyalgie, posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom (POTS), de ziekte van Lyme en depressie kan treffen.
Patiënten die chemotherapie hebben ondergaan, melden ook hersenmist, wat vaak wordt omschreven als ‘chemobrein’.
Ernst en duur variëren, maar symptomen kunnen een “negatieve invloed hebben op het professionele, gezins- en sociale leven en kunnen de kwaliteit van leven verslechteren”, zegt Jeffrey Wavell, professor en voorzitter van de afdeling neuropsychologie aan het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas . .
Angela Hernandez, 36, uit Houston, zei dat ze vanaf 2018 na vier chemokuren voor eierstokkanker maandenlang hersenmist had gestreden.
“Je weet wanneer je droomt en dan word je wakker en kun je je bijna herinneren waar je over droomde, maar naarmate de seconden verstrijken, wordt de droom steeds verder weg?” Ze zei. “Dat is een beetje hoe ik me de hele tijd voelde.”
Voor Kelsey Botty begon het met een hersenschudding als gevolg van een snowboardongeluk in 2012. Later werd bij Botty, een 32-jarige fysiotherapeut uit Pittsburgh, de diagnose POTS gesteld, een syndroom dat vaak wordt gekenmerkt door een snelle hartslag en een verlaagde bloeddruk. duizeligheid, licht gevoel in het hoofd en flauwvallen bij het staan - en in sommige gevallen hersenmist.
“Ik wilde huilen omdat ik zo dankbaar was dat iemand me hielp, dat ik een diagnose en richting had”, zei ze. “Toen wilde ik ook huilen omdat de persoon die ik was, helemaal weg is.”
Puti onderging een maandenlange behandeling met medicijnen en een gecontroleerd oefenprogramma om haar uithoudingsvermogen op te bouwen. En ondanks hobbels en bezoeken aan de spoedeisende hulp onderweg, zei ze dat haar symptomen verbeterden.
Een van de uitdagingen bij de behandeling van hersenmist is dat patiënten er gezond uit kunnen zien, maar zich vreselijk voelen, zei Robert Wilson, MD, een neuroloog bij het Neurological Institute van de Cleveland Clinic. “Als ze niet het juiste medische team vinden om hen te begrijpen, zullen ze de gezondheidszorg verlaten en zal hun toegang tot gezondheidszorg worden beperkt, en dus zullen hun kansen worden verkleind”, zei hij.
Een belemmering voor het leveren van effectieve zorg aan patiënten met hersenmist Het is het stigma dat eraan verbonden is, zei Jacqueline Baker, een neuropsycholoog op de berg Sinaï Onderzoek naar cognitieve stoornissen Na covid.
“Stigma verhindert dat mensen de juiste zorg krijgen, aangezien doktoren de neiging hebben om ze af te schrijven en te zeggen: ‘Nee, je bent jong. Maak je hier geen zorgen over. Je wordt wel beter.’ Of: ‘Kijk, je hersenscan is terug zoals normaal. Ze zei. “En aan de andere kant heb je een patiënt die echt moeite heeft om te functioneren.”
Rachel Grossman, 22, uit Chagrin Falls, Ohio, zei dat ze symptomen van hersenmist begon te vertonen na een aanval van kinkhoest toen ze 17 was. In mijn hoofd vertelde ik hem dat hij zich zorgen maakte.”
Twee jaar later, in 2019, kreeg ze de diagnose POTS. Grossman studeert nu neurowetenschappen aan de Baldwin Wallace University en werkt parttime als medisch schrijver. Ze zei dat ze manieren moest vinden om haar “mist” te overwinnen.
Op slechte dagen, zei ze, kan ze urenlang studeren voor een proefwerk zonder een woord te houden, moeite hebben om te presteren op het niveau dat ze wil op het werk, of zich ongemakkelijk voelen tijdens het rijden omdat ze bang is flauw te vallen.
“Het zal me helaas blijven beïnvloeden, maar het is gewoon manieren bedenken om er omheen te komen”, zei ze.
‘Webgeek. Wannabe-denker. Lezer. Freelance reisevangelist. Liefhebber van popcultuur. Gecertificeerde muziekwetenschapper.’
