Nederlandse wetenschappers hebben het mysterie opgelost waarom sommige tweelingen op elkaar lijken | medisch onderzoek

Het medische mysterie achter de geboorte van enkele identieke tweelingen is mogelijk opgelost door wetenschappers in HollandDat wekt hoop op de behandeling van aangeboren aandoeningen die hen onevenredig treffen.

Een identieke tweeling wordt gevormd nadat een bevruchte eicel, een zygote genaamd, zich splitst in twee embryo’s die exact dezelfde genen delen. De oorzaak van de splitsing is niet bekend.

De heersende theorie was dat het biologische proces dat leidt tot “monozygote twinning” stochastisch is. Maar internationale onderzoekers onder leiding van de Vrije Universiteit Amsterdam denken dat ze een gemeenschappelijke ‘handtekening’ hebben gevonden in het DNA van eeneiige tweelingen.

Onderzoek gepubliceerd in het tijdschrift Verbindingen met de natuurik keek naar de Jenny Veranderingen in het DNA van tweelingen, factoren die genen aan of uit kunnen zetten zonder hun primaire volgorde te veranderen. Het ontdekte dat identieke tweelingen van over de hele wereld vergelijkbare markers deelden op 834 punten over hun genoom, wat de som is van het DNA van een organisme.

De wetenschappers zeggen dat de gecombineerde tekens onderzoekers in staat kunnen stellen om met een nauwkeurigheid tot 80% te bepalen of een persoon een identieke tweeling is, inclusief degenen die niet weten dat ze hun tweeling in de baarmoeder hebben verloren, bekend als het verdwijnende tweelingsyndroom, of bij de geboorte van elkaar zijn gescheiden . Geboorte.

Het is niet bewezen dat chemische merkers op DNA de oorzaak zijn van zwangerschap bij eeneiige tweelingen, aangezien het mogelijk blijft dat dit een gevolg is van het twinningproces. Maar er wordt gezegd dat het een plausibele werktheorie is, en het ontdekken van gemeenschappelijke tekens kan gunstig zijn voor een breed scala aan mensen.

Tot 12% van de menselijke zwangerschappen kan beginnen met meerdere foetussen, maar iets minder dan 2% wordt voldragen, waarbij veel mensen zich niet eens realiseren dat ze een tweeling hebben.

Het was een “zeer belangrijke ontdekking” dat identieke tweelingen vatbaar zijn voor verschillende aandoeningen, waaronder spina bifida, vertelde Nancy Segal, een ontwikkelingspsycholoog aan de California State University, aan Science News.

Het onderzoek verhoogt de mogelijkheid dat mensen met deze aandoening tot een identieke tweeling behoren die ofwel een broer of zus in de baarmoeder heeft verloren of bij de geboorte is gescheiden.